Sindromul Adams Oliver

Sindromul Adams Oliver este o afecţiune rară congenitală caracterizată prin defecte ale scalpului şi ale craniului numite aplazia cutis congenitală şi ale membrelor, în special la degetele de la mâini şi picioare. În unele cazuri există şi malformaţii cardiace.

Simptomele sindromului Adams Oliver

- Manifestare cutanată, aplazia congenitală cutis, care poate fi prezentă de la naştere şi care afectează în cele mai multe cazuri scalpul, celelalte zone ale corpului fiind afectate într-o proporţie foarte mică

- Manifestare sub formă de cicatrice sau crustă

- Firele de păr sunt afectate gradat

- Scurtarea degetelor de la mâini şi de la picioare

- Absenţa sau alterarea unghiilor

- Leziuni tegumentare şi anomalii nervoase

Factorii de risc ai apariţiei sindromului Adams Oliver

- Traumatismele fetale

- Compresiuni intrauterine

- Amputări de segmente fetale datorate unor benzi din membranele amniotice

- Infarcte vasculare

- Trombozări placentare cu perturbarea circulaţiei normale spre făt

Diagnosticarea sindromului Adams Oliver

Diagnosticul sindromului Adams Oliver se pune clinic, analizând modificările găsite la examenul fizic general. Diagnosticarea prenatală se face în principal prin ecografie prin vizualizarea corectă şi atentă a membrelor.

Tratamentul sindromului Adams Oliver

Tratamentul sindromului Adams Oliver este diferit în funcţie de simptomele fiecărui pacient. În cazul în care există o discrepanţă de lungime între membrele inferioare se recomandă purtarea pantofilor corectori. În alte cazuri, se recomandă protezarea ortopedică a membrului afectat.